Rreth 60 fëmijë me autizëm rrezikohen të mbesin pa shërbime nga Shoqata Autizëm, kjo për shkak rritjes së çmimit nga 7.50 sa ishte në 12 euro. Kështu kanë deklaruar prindërit që sjellin fëmijët në këtë qendër, të cilët kanë kërkuar nga institucionet përgjegjëse të marrin masa dhe të ndihmojnë në këtë drejtim, në të kundërtën nga gushti do t’i ndalin fëmijët në shteti. Derisa nga kjo shoqatë kanë arsyetuar rritjen e çmimit, duke thënë se nuk ka donacione.
Këngëtarja Arta Bajrami, e cila ka fëmijë me autizëm, derisa kërkon nga komuna por edhe shteti që të marrë masa në këtë drejtim, konsideron se sa më shpejtë duhet të gjendet një zgjidhje për fëmijët me nevoja të veçanta.
“Ne njerëz jemi dhe prindërit nuk jetojnë gjithë dhe duhet dikush të kujdeset për këta fëmijë. Prandaj duhet të trajtohen sa më herët dhe dikur edhe t’i punësojnë, duhet punuar për talentin e tyre, secili e ka ndonjë të veçantë që me punë i zbulohet. Prandaj duhet integruar në shoqëri sa më shumë. Përparim Rama duhet problematiken e parë ta vendosë në rend, së pari të bëjë zgjidhjen e fëmijëve me autizëm, mandej le të vazhdon tjerat. Kam informata se ka suficit buxhetor çdo vit Prishtina, andaj, mos t’i dërgon paratë diku tjetër, por tek fëmijët me autizëm, sepse më të vërtetë prindërit janë në hall. Edhe nënat kanë nevojë për trajtime psikologjike”, tha ajo.
Valentina Rrahmani, nënë e një fëmije me autizëm, është shprehur po ashtu e shqetësuar me këtë situatë.
Rrahmani: Ne si prind çfarë po kërkojmë prej shteti është terapitë e fëmijëve tonë me qenë pa pagesë
“Ne si prind çfarë po kërkojmë prej shteti është terapitë e fëmijëve tonë me qenë pa pagesë, nuk është kërkesë luksi, është bazë për këta fëmijë. Një fëmijë me autizëm do të behet adoleshent me autizëm, nëse tash nuk punojmë për ata, t’i integrojmë në shoqëri, kur. Kanë kërkesa shumë, po nisem prej vetes, në familjen time nuk mund të punojmë unë dhe burri, djali im ka nevojë për përkujdesje 24 orë, dhe me një rrogë nuk arrimë të mbulojmë të gjitha. Shteti nuk ofron asgjë, ofron një orë logopedi, por duhet të presësh 2 apo 3 vjet nëse vjen në rend”, tha Rrahmani.
Edhe një prind tjetër, Rashit Gashi, i cili ballafaqohet me këtë problem, ka thënë se rritja e çmimeve është e papërballueshme për familjet.
Gashi: Çmimet janë të papërballueshme për familjet
“Përkrahja institucionale ndër vite nuk ka ekzistuar, për mos të thënë këto tre vitet e fundit që tashme veçse po paguhen asistentët, por nuk është e kënaqshme, numri është tepër i vogël. Por, ajo që na intereson neve është që me marrë shërbime pa pagesë. Shërbimet pa pagesë merren vetëm prej institucioneve, çfarë duhet të bëhet në këtë qendër, gjitha shoqatat që janë qoftë prej individëve të themeluara, ose kjo shoqatë, me qenë mbikëqyrja institucionale, që shërbimet ti merr në këtë rast Komuna e Prishtinës, ose qoftë edhe një organ më i lartë se këto. Çmimet janë të papërballueshme për familjet”, tha Gashi.
Në anën tjetër, Aida Fekaj, nënë e një fëmije autik e cila detyrohet të vije nga Komuna e Fushë Kosovës të sjell fëmijën në këtë qendër, është shprehur se në këtë drejtim duhet të rritet edhe pensioni që marrin fëmijët me autizëm.
Fekaj: Pensioni i 100 eurove që marrin fëmijët tonë, gjë që nuk po mjafton
“Është edhe problematika tjetër, pensioni i 100 eurove që marrin fëmijët tonë, gjë që nuk po mjafton, sepse disa prind me ato para e paguajnë autizimin. Tash edhe rritja çmimit do të ndikojë shumë. Me ato 100 nuk do të mundemi të bëjmë asgjë. Kemi edhe rrugën që vijmë prej vendeve të ndryshme, sepse në komunën ku jetoj nuk ka qendër për autizëm. Tash me ngritjen e çmimit qysh do e paguajë unë. Kisha dashtë të merret parasysh kjo dhe të ketë edhe ngritje të pensionit”, tha Fekaj.
Ndërsa edhe prindi Safete Gashi ka thënë se si lloj proteste karshi kësaj rritje të çmimit, do të detyrohen t’i ndalin fëmijët në shtëpi dhe mos t’i sjellin në qendër me këtë çmim.
Gashi: Me këtë çmim i kemi treguar edhe qendrës këtu që ne do të rrimë me fëmijë në shtëpi
“Kemi vendosur që nga gushti, kjo temë do të mbetet në ajër dhe ne nuk do t’i sjellim fëmijët më, le ta dinë shteti se ne do të rrimë me fëmijë në shtëpi. Me këtë çmim i kemi treguar edhe qendrës këtu që ne do të rrimë me fëmijë në shtëpi sa dëshiron shteti le të ndërmerr në këtë proces. Kjo ka me qenë shumë e dëmshme”, tha Gashi.
Ndërkaq, anëtari i bordit të Shoqatës së Autizimit, Cenë Krasniqi derisa ka thënë se që 15 vite po përballen me këtë sfidë, ka arsyetuar rritjen e këtij çmimi.
Krasniqi: Shoqata nuk ka donacione, nuk ka të hyra prej prindërve, shoqata ka shumë pagesa
“Tani nëse këtë prononcim të nënave e shikojmë si reflektim ndaj institucioneve normal që edhe neve i bashkangjitemi, sepse çdoherë edhe kur e kemi formuar shoqatën kemi shpresuar se do ta bëjmë pa pare. Por, mjerisht nuk kemi arrit dhe jemi ardhë në një situatë që për momentin nuk ka më donacione dhe shërbimi i mirëfilltë i fëmijëve neve si shoqatë na kushton me atë çmim që kemi kërkuar. Prindërit i kemi informuar që dy muaj, kemi kërkuar të deklarohen kush a mundet ose jo, sepse, nëse secili prind po shikon vetëm këndvështrimin e vet, atëherë shoqata si mundet. Shoqata nuk ka donacione, nuk ka të hyra prej prindërve, shoqata ka shumë pagesa, i kemi 30 të punësuar…jemi të interesuar për një financim të qëndrueshëm… e kanë premtimin, që në atë moment që vinë donacione, pagesa do të zvogëlohet…Për momentin 60, plus 20 kanë qenë ndihmë sociale, të cilët marrin shërbim minimal 3 orë në javë”, tha Krasniqi.
